Canaux potassiques ATP dep et antidiabétiques

[Juliem]

Bonjour !

Dans la ronéo 4 , les médicaments antidiabétiques sont censés favoriser la liaison de l'atp au canal, mais il est dit qu'ils sont antagonistes .. Mais ne faut-il pas parler de liaison allostérique plutôt ? Vu qu'ils modulent l'affinité du ligand pour son récepteur ?

Merci !

PS : en situation physiologique, les canaux sont bien ouvert ?

[Gromova]

Salut !

Pour ta première question, je ne saurai pas t'expliquer. J'ai moi aussi eu un souci avec ces canaux, et d'après les posts de l'année, leur fonctionnement est assez complexe et pas suffisamment approfondi à notre niveau. Ca expliquerait peut être ta question... mais attends la réponse d'un tut !

Je te renvoie à une réponse de MC SCHURROS sur un autre post concernant l'état physiologique, elle est très complète (http://www.carabinsnicois.fr/phpbb/viewtopic.php?f=535&t=49690&p=297209&hilit=canaux+potassiques#p297090 je-ne-sais-pas-comment-faire-de-beaux-liens-propres bonjouuuuur ! )

Bonne nuit !

[Juliem]

D'accord, merci déjà pour cette première réponse !

[tit' calcium]

hello

Je n'ai as la ronéo sous les yeux mais il me semble que l'ATP ferme le canal donc le médicament est antagoniste dans le sens où il favorise la liaison ATP-canaux qui donc favorise la fermeture et empêche son action .

Mais je suis pas sure sure ...

Bisous

[Marine-83]

Salut !

Alooooors ces canaux nous donnent du fil à retordre (expression des années 50 bonjour ! ).

Donc déjà on est bien d'accord : en présence d'ATP intracellulaire le canal est FERME.

Et donc dans le cas des anti-diabétiques, les médicaments vont agir sur les canaux potassiques des cellules B du pancréas. Comment ?

ils favorisent la fermeture des canaux potassiques dépendants de l'ATP, ce qui entraîne une augmentation de la concentration intracellulaire de K+ et l'ouverture des canaux calciques voltage-dépendants, cela va provoquer la sortie d'insuline et ainsi faire baisser la glycémie.

Et je trouve que c'est délicat de parler d'antagoniste ici. On parle plutôt d'inhibiteurs de canaux potassiques car on va inhiber les cancaux dans le sens où on va les garder fermés.

Et enfin, on ne peut pas dire qu'à l'état physiologique ils sont fermés ou ouverts car cela dépendra du moment de ta journée (après un mcdo ils vont plutôt être fermés pour relarguer de l'insuline mais au réveil à jeun ils vont être ouverts, histoire que tu te tapes pas un coma en hypoglycémie)

Ca va mieux ?

Bonne soirée

[Juliem]

Ahah, oui ça va beaucoup mieux, merci !!

[Juliem]

Bonsoir!

Je viens de me rendre compte d'un détail que je n'ai pas bien compris : pourquoi l'augmentation de potassium au sein de la cellule ferait ouvrir les canaux CALCIQUES voltage dépendants, alors que .. Ils ont apparemment besoin de calcium (!) et non de potassium pour s'ouvrir ?

Merci et désolée je viens de réaliser maintenant ..

[Raffio]

Salut

L'accumulation de K+ intracellulaire modifie le potentiel de membrane (c'est à dire la différence de charge entre intérieur et extérieur de la cellule), jusqu'à une certaine valeur où le canal calcique voltage dépendant va s'ouvrir pour laisser passer le calcium.

Est ce que ça va ? =)

[Juliem]

Ca me va ! Merci !