Salut !
Alors en fait vous avez vu ça en biocell (

) physiologiquement il y a des ligands (des molécules) qui vont se fixer sur un récepteur et entraîner une réaction dans la cellule (stimulation ou inhibition de la production d'une protéine, phosphorylation de protéines...).
Et dans certains processus pathologiques tu vas avoir une altération de ces mécanismes. Par exemple (ce n'est pas une liste exhaustive hein) :
- tu peux être en déficit de ligand (les diabétiques qui n'ont plus d'insuline) → dans ce cas là la solution est de donner un agoniste, c'est-à-dire un médicament qui va reproduire l'effet "naturel"
- tu peux au contraire produire trop de ligand ou avoir trop de récepteurs → dans ce cas tu vas donner un antagoniste pour contrer cet "emballement" et calmer un peu tout ça
Et dans les antagonistes il y a 2 cas possibles :
- antagoniste compétitif : le médicament va se mettre sur les récepteurs à la place du ligand naturel et ainsi l'empêcher de s'y fixer
- antagoniste non compétitif : le médicament va se fixer sur le récepteur (mais pas à l'endroit où se fixe le ligand), changer sa conformation et ainsi le ligand ne pourra plus se fixer et donc ne pourra plus exercer d'effet.
Est-ce que ça va un peu mieux ? Si non, n'hésite pas, on est là pour ça, pour répondre aux questions
