Je n'ai pas trop compris ce passage ronéo 9 p8
" Pour les études de toxicologie à doses répétées les industriels peuvent demander à avoir en urgence une autorisation pour mener un essai clinique. "On va rentrer en phase 2-3, a t-on le droit de le faire chez l'homme?" "
Dans ce cas la les industriels sautent l'étape pré-clinique?
Merci d'avance