Ce n'est sûrement qu'un détail mais je me demandais pourquoi on n'utilise pas la Taq polymérase dans la méthode de Sanger (ronéo 1, dernier paragraphe de la p.11). Dans cette méthode, l'élongation se fait à 60°, la Taq polymérase devrait pouvoir fonctionner puisqu'elle le fait très bien à 72° en PCR, non ? Alors il est où le souci ?
Merci bien




