dossier galénique

[Falonne]

Bonjour !

J'ai une petite question:
 Forme pharmaceutique finale destinée à utilisation :
 Définition de la formule (excipients, compatibilité avec le PA)
 Anticipation de la dose
 Conditionnement primaire et secondaire
 Stabilité / Péremption
 Fabrication selon les GMP/bonnes pratiques de labo

Dans le dossier galénique, quand on parle d'anticipation de la dose, c'est la dose qu'on veut admistratrer au patient ou la dose de principe actif contenu dans un mdc ?

Merci d'avance

[Raffio]

Salut

En effet, c'est la dose qui est prévue

[Falonne]

Euh.. prévue pour le patient (genre dose maximal par ex) ou la dose du principe actif dans un mdc ?

Merci pour ta patience

[Raffio]

A vraie dire je ne sais pas tellement :S j'imagine que c'est surement la dose de PA dans le mdc, mais donc ça va conditionner ce qu'on va donner au patient également donc ça se rejoint non ?

De rien on est là pour ça ^^

[Falonne]

Oui je pense aussi ! (Trop de "chipotage" dans ma tête à mon avis)

Merci tu assures et bonne soirée !