Salut !
Pour commencer je suis désolé pour le temps de réponse
(faut nous engueuler quand c'est comme ça ^^)
Je vais essayer de te répondre étape par étape, pour que ce soit le plus clair possible
I. Objectif de chaque méthode - Le clonage bactérien : il nous permet d'obtenir un très grand nombre de copie
identique et absolument pur d'ADN
- Le clonage d'expression : il nous permet de faire exprimer un gène dans une cellule eucaryote, de cette façon, on va pouvoir regarder comment se comporte la protéine issu du gène en question dans la cellule
II. Quels sont leurs différences ? - Le clonage bactérien : se fait dans des bactéries, à l'aide de vecteur de clonage ( avec des gènes spécifiques : origine de replication procaryote, gène de selection procaryote, zone polylinker)
- Le clonage d'expression : se fait dans des cellules eucaryote à l'aide de vecteur d'expression (avec des gènes spécifiques : les même que dans le vecteur de clonage + gène de sélection eucaryote, origine de réplication eucaryote, promoteur eucaryote)
III. Quand les utiliser ? - Le clonage bactérien : lorsque l'on souhaite amplifier et isoler un gène précis (avant un séquençage par exemple)
- Le clonage d'expression : lorsque l'on découvre une nouvelle mutation, et que l'on veut voir ses effets, sa pathogénicité. On peut ainsi étudier le comportement de la protéine mutée dans la cellule
Est-ce que c'est plus clair ?
(et encore désolé pour le temps de réponse ...)
