QCM2 C
QCM3 C
QCM4 B
QCM5 E
QCM6 A
QCM7 A
QCM8 E
QCM 9 A
B faux pyrrole a 6 électrons délocalisés, C faux difficile avec perte d'aromaticité, D faux facile avec maintien de l'aromaticité, E faux, on aurait une polyaddition de Cl par mécanisme radicalaireQCM10 E: A faux, on obtient le cyclohexane, B faux, faux le cyclohexane est une structure 3D a carbones hybridés sp3, C faux dichlorobenzène (litigieux), D faux Substitution Electrophile
QCM 11 E: A faux E2, B faux les plus stabes avec H, C faux principalement para mais aussi ortho, D faux effet karash, Br sur le moins substitué
QCM 12 E: A faux alkylation de Friedel et Craft, B faux on a une oxydation donnant un acide carboxylique, C faux, D faux on a une orientation méta
QCM 13 D: A faux E2, B faux ethene, C faux organomagnésien, E faux
QCM 14 A: B faux Cl se fixe sur CH3, C faux NO2 oriente en méta, D faux monochloré, E faux mécanisme radicalaire
QCM 15 E: A faux nitrobenzène, B faux aniline, C faux diazoique, D faux réduction
QCM 16 D
QCM 17 C: A faux plus acide, B faux plus acide, D faux ester, E faux bétahydroxycétone
QCM 18 B: A faux trichlorométhane, C faux aldéhyde, D faux carboxylation, E faux
QCM 19 C: A faux aniline, B faux inductif attracteur mésomère donneur, D faux pas de réaction, E faux ortho/para
QCM 20 E: A faux production d'amide, B faux production d'imine, C faux oxydation en quinone, la nitration de l'aniline est impossible, D faux c'est l'oxydation et non la réduction qui donne la quinone
QCM 21 C: A faux on oriente en méta, B faux on a une monochloration, on forme le 1-chloro-3-nitrobenzene, D faux, le 1,3,5-trinitrobenzene, E faux il ne se passe rien
QCM 22 C: A faux on produit l'aniline, B faux on construit l'aniline, D faux hv a un role inducteur, E faux on a aussi des especes radicalaires non anioniques.
QCM23 D
QCM24 C
QCM25 A
QCM26 A
QCM27 C
QCM28 B
QCM29 C
QCM30 A
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