Je suis d'accord qu'en théorie ce serait possible qu'un des parents soit nain par mutation G -> C mais ce qcm est déjà suffisamment tiré par les cheveux. Pour commencer on a 1 chance sur 300 000 000 pour que l'enfant ait contracté une mutation de novo sur ses 2 allèles à la fois, à ça il faut encore multiplier la probabilité pour qu'un des parents soit atteint, pas par la même mutation que l'enfant, et que ce parent ait transmit son allèle non-muté donc au final on a quelque-chose comme 1 chance sur 8000 milliards que cette situation se produise. Je veux pas être pessimiste mais c'est quand même très très peu probable...
