par Pépou » 12 Fév 2008, 23:23
Ce que j'ai compris :
Système KELL : nom donnée à une glycoprotéine où de nombreux anti-gènes interviennent.
Notamment : Kx, Gerbish (juste cité) Kel et Cellano. Ce sont les principaux gènes détaillés, mais il en existe bien d'autres. Le tour forme le système appelé KELL.
Point important selon moi à comprendre : Sur la glycoprotéine (transmembranaire), sur la partie extracytosolique il y a un un endroit où on peut trouver : Kel (noté K) ou Cellano (note k). Si notre génome code pour Kel et Cellano, on aura des glycoprotéines avec K et d'autres avec k au niveau du 193 ème AA.
Donc on a :
.-. K- ; k+ (91 % pop.) => absence de KEL, presence de cellano => le mec a des Anticorps anti-kell
.-. K+ ; k+ (8,8 % pop.) => présence de KELL et Cellano => le mec n'a pas d'anticorps.
.-. K+ ; k- (0,2 % pop.) => présence de Kel et absence de Cellano => le mec a des anticorps anti-cellano
Donc en fait le mec K+ : k- est dans la merde parce qu'il ne peut que être transfusé par des keums du même groupe que lui, cad 0,2 % de la population car 99,8 % de la population a l'Ag cellano.
Après en ce qui concerne les pathologies, ben une fois que t'as compris ça le reste se comprend facilement (genre le mec qui a un défaut de Kx, et qui donc n'a plus de partie extracellulaire de la protéine, ben développera des anticorps anti kel et anti cellano, et donc vas-y pour trouver un mec sans kel ni cellano qui voudra bien lui filer son sang).
Bonne nuit.
Dernière édition par
Pépou le 13 Fév 2008, 10:02, édité 3 fois.
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