Salut !
23 : J'aurais dit : ACD.
Tu extrais l'ADN -> tu fais une PCR-RFLP pour l'amplifier -> tu vérifies ton résultat pas séquençage
Pour le 24 faut comprendre le système de migration au sein du gel de l'électrophorèse :
Tu vas avoir un gel qui va être soit de l'acrylamide soit de l'agorose qui vont être des sortes de matrices poreux qui vont laisser passer une certaine quantité de particules. Plus la particule sera grande, plus elle aura du mal a passer à travers le gel comparé à une particule plus petite.
Donc on place dans de puits au niveau de la borne - nos composés
en même temps puis à un certain moment (quelques minutes, heures etc..) on va s'intéresser à la migration de ces derniers.
Si la molécule à migrer moins loin (de haut en bas) c'est quelle à eut plus de mal pour se déplacer que l'autre composé -> la migration qui sera la moins importante sera la particule avec une taille (=un poids) le plus important.
Le puits numéro 3 c'est pas compliqué s'il y a présence d'un composé c'est que ton expérience est biaisé par un virus,bactérie etc...
Pour l'item D, c'est du vocabulaire : une délétion = perte de matériel génétique = moins d'adn = migre plus loin
une insertion = gain de matériel génétique = plus d'adn = migre moins loin
J'espère que c'est good
