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Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications


Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications

Messagepar Lééaa » 20 Aoû 2014, 16:38

Bonjour :)

En essayant de faire l'application de la page 4, ronéo 2, je n'arrive pas a comprend pourquoi sur la 5ème molécule on parle d'amide??

Merci ;)
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Re: Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications

Messagepar Orgahler » 20 Aoû 2014, 16:51

Coucouuuu :)

Et bien tout simplement parce qu'on a une fonction amide haha !
Un carbone lié à un azote et à un oxygène par une double liaison -> c'est une fonction amide :)

Bonne soirée ! :bye:
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Re: Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications

Messagepar Lééaa » 20 Aoû 2014, 18:13

Merci pour la réponse :)

Ok d'accord, parce qu'en fait sur le tableau de la page précédente, il est noté qu'une amide c'est un carbone relié par une double liaison à un oxygène et part une liaison simple a un azote seul (enfin avec H2). Du coup, ça reste une amide, c'est pas gênant que l'azote soit attaché a un groupement? Et pas a H2?
Et donc on fait comment pour nommer la molécule avec groupement CH3 sur l'azote?

En faite je comprends vraiment pas comment on a fait pour nommer cette molécule! Haha! :P
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Re: Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications

Messagepar Emilie2 » 20 Aoû 2014, 18:38

Coucou tout le monde!! :D

J'ai eu le même pb que Lééaa ;)
Je pensais que c'était un imine moi x)

Bonne soirée à vous!
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Re: Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications

Messagepar Orgahler » 21 Aoû 2014, 07:50

Bonjour ! :)

Donc voici la molécule en question
Molécule 5.jpg
Molécule 5.jpg (2.58 Kio) Vu 276 fois


On va détailler comment on la nomme :
- fonction principale : on a un C relié à un O par une double liaison et à un N -> c'est une fonction amide
NB : Fonction imine -> un C lié par une double liaison à un N
- On voit aussi un chlore -> halogène -> fonction secondaire tout le temps
- Ensuite notre chaîne carbonée : on part du carbone de la fonction amide et on va jusqu'au carbone après la double liaison en haut. Ca nous donne 5 carbones. Comme il y a une insaturation ce n'est pas un pentane mais un pentène.
Comme ca
Molécule 5.jpg
Molécule 5.jpg (4.62 Kio) Vu 276 fois

- Les substituants : On a deux choses un peu particulières.
On voit que le chlore n'est pas lié directement à notre chaine carbnée principale, il y a un méthyl entre les deux. On dit que le méthyl est un substituant substitué par le chlore -> chlorométhyl !
Puis on a un CH3 lié à l'azote de notre fonction amide. Il n'est donc pas sur notre chaine carbonée principale, il n'est pas associé à un petit numéro. Ciel comment faire ? :shock: Et bien on le placera en préfixe comme tout substituant! Seulement on l'associera à "N" et non à un petit numéro

Ce qui nous donne bien le ... 4-(chlorométhyl)-N-méthylpent-4-ènamide ! :dance:

Bonne journée à toutes les deux :kiss:
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Re: Ronéo2 (13/14) - Page4 - Applications

Messagepar Emilie2 » 21 Aoû 2014, 09:55

Super!!
Merci pour tes précisions!!
Bonne journée!!! :kiss: :kiss:
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