Questions sur la stéréochimie

[Camiille11]

Hello !

J'ai du mal à comprendre voir le comprend pas du tout dans la partie isométrie géométrique les priorités entre Z et E en fonction deA/B et A'/B'
Merci

[Lydia.be]

Et coucou

Si j'ai bien compris, quand t'as la nomenclature de ta molécule, tu regardes quel groupement est le plus important. Par exemple si d'un coté t'as un Acide carboxylique et un ester et de l'autre t'as juste un groupement hydroxyle et un alcane tout simple bah tu auras une isomérie géométrique de type Z (parce que les 2 fonctions importantes sont du même coté)
Si maintenant t'as un acide carboxylique en haut et un ester en bas alors la on dira qu'on a une isomérie géométrique du type E vu que les 2 substituants les plus importants sont a l'opposé l'un de l'autre
J'espere que ça t'as aidé, si c'est pas ça, je serai aussi intéressée par la réponse des tut'

[Camiille11]

Si c'est ce que j'attendais en réponse merci j'ai compris enfin

[Spower]

Salut
En fait pour déterminer l'isométrie géométrique Z ou E on applique les mêmes règles que pour déterminer la configuration absolue (R ou S) d'un carbone asymétrique ! C'est à dire les règles CIP : on classe en fonction du numéro atomique (Z) !
Je te mets la diapo sur cette partie :

Tu compares A et B entre eux en fonction de leur numéro atomique et tu détermines qui de A ou B est prioritaire (c.à.d lequel à le numéro atomique le plus élevé);
tu fais pareil avec A' et B' !
Tu termines en regardant si les deux prioritaires sont du même côté de l'alcène (Z) ou sur les côtés opposés (E)
Je te conseille de refaire le QCM Z/E qui est sur ce diapo de la tut' rentrée pour t'entraîner

Bon courage

[rafraf06]

Yo je me incruste :p

Est ce que cette année on risquera de tomber sur des configurations Z et TRANS comme avec le cas de l'oxygène en anticoplanaire (et pas Z et CIS comme dans les cas classique) ?

Je sais pas si je me suis fait comprendre

Bonne journée

[Spower]

Re
Alors je suis pas trop sûr de comprendre ta question mais sache que tu peux très bien tomber sur des molécules avec des alcènes en configuration Z et TRANS (si les substituants sont dans des plans opposés) ou bien Z et CIS (si les substituants sont dans le même plan) ! La configuration relative trans/cis concerne surtout les substituants placés sur un cycle !

[rafraf06]

C'est bien ce que je voulais comme réponse merci ^^