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Ronéo 6 p.7 exercice


Ronéo 6 p.7 exercice

Messagepar Avendil » 11 Sep 2014, 10:35

Salut ! :P

Alors dans cet exercice on nos met un cycle constitué de 5 carbones, un O et une double liaison séparée du O par une simple liaison.
Du coup on a une mésomérie n - sigma - pi en théorie.

On nous demande de donner le produit majoritairement formé ainsi que de dire si c'est régio et / ou stéréosélectif.
:arrow: on nous dit que c'est régiosélectif, ça fondamentalement je suis d'accord mais on dit que c'est
régiosélectif : mésomérie n - sigma - v


Et j'arrive pas à voir le rapport entre les deux :-/ et je vois pas non plus où est la case vacante ?

:arrow: J'ai aussi un souci avec les produits donnés : on met juste à chaque fois le OH sur le même carbone, une fois en R une fois en S mais pourquoi on aurait pas aussi la formation d'un produit avec le -OH autre part ?

Merci d'avance :dance:
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Re: Ronéo 6 p.7 exercice

Messagepar Orgahler » 12 Sep 2014, 13:56

Salut ! :)

Lors de cette réaction d'hydratation, on casse l'alcène pour ajouter un H puis un OH. Pour cela on passe par une étape intermédiaire avec un carbocation (= ta case vacante)
On choisit(= régiosélectivité) de placer le OH sur le carbone du bas car cela permet de stabiliser le carbocation par une mésomérie n-sigma-v (avec le DNL de l'O de gauche)

Est ce que c'est plus clair ?

Bon courage, bonne journée :bye:
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Re: Ronéo 6 p.7 exercice

Messagepar Avendil » 13 Sep 2014, 06:06

Ah oui c'est top, merci pour l'explication ! :clap:
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