ARN polymérase

[peppino]

Salut

Petit question au sujet de l'ARN polymérase: Est-ce-que la polymérase III équivaut a la delta epsilon
Et le rôle de ligase est bien de consolider les brin transcrit par la polymérase lors de la destruction d'amorce et de son remplacement par la polymérase ?

Voila merci

(j'espère que c'est claire)

[Margauxx]

Coucou Peppino!
Je ne trouve pas dans la diapo delta epsilon?
Et pour la liages elle permet de lier "les anciens fragments d'okazaki" qui sont issus du brin tardif soit 3'-5' car la pol III ne possède pas l'activité exonucleasique en 5'-3'. Donc la ligase lie une extrémité 3'OH avec 5'-P.
Mais attendons l'avis d'un tuteur :B

[Margauxx]

En fait je t'ai dis une connerie, car chez les proK pas d'epissage.
Chez les euK, les pol delta et epsilon (activité polymerase exo 3'->5') se chargent de la synthèse d'ADN et en synthétisent la majorite, les amorces d'arn eux sont éliminés par la RnaseH (pas présente chez les proK), et là, même pour les fragments d'okasaki, donc brin tardif, action de la ligase pour relier les nucleotide entre eux par liaison phosphodiester (5'-P et 3'OH) voilà désoler :s

[peppino]

Dac merci je prend cela comme réponse mais je sais toujours pas si la pol III équivaut a la delta epsilone :/

[Azula]

Salut

Petit question au sujet de l'ARN polymérase: Est-ce-que la polymérase III équivaut a la delta epsilon
Et le rôle de ligase est bien de consolider les brin transcrit par la polymérase lors de la destruction d'amorce et de son remplacement par la polymérase ?

Voila merci

(j'espère que c'est claire)

Salut peppino

Je viens de voir ta 2ème question... Il faut faire la différence entre la réplication et la transcription.

l'ADNpolymérase delta/epsilon est l'enzyme de la réplication. Elle permet la synthèse de brins d'ADN fils à partir des 2 brins d'ADN parents pour passer d'un KRS à une chromatide à un KRS à 2 chromatides. Tu en as un autre type qui est l'ADNpolymérase alpha qui permet la synthèse des amorces nécessaire à l'initiation de la réplication. La différence majeure c'est que l'alpha est dénuée de l'activité 3'-5' exonucléasique(=activité lui permettant d’exciser un nucléotide incorporé par erreur, donc les amorces contiennent des erreurs++).
l'ARNpolymérase 2 est quant à elle l'enzyme de la transcription chez les eucaryotes. Elle permet la synthèse d'ARN à partir du brin non-codant d'ADN. La 2 permet la transcription des gènes CODANTS (=aboutissant à un ARNmessager puis à une protéine après l'étape de traduction), alors que la 1 et la 3 permettent la transcription des gènes NON CODANTS (=n'aboutissant pas aux protéines : ARNribosomiaux + ARNtransfert intervenant tels quels dans la traduction / ARNsn intervenant tels quel dans l'épissage). Mais ce n'est pas spécifié cette année . Chez les procaryotes tu a une unique ADNpolymérase pour les gènes codants et non-codants. Un truc à retenir l'ADNpolymérase eucrayote à besoin de toute une machinerie basale pour pour pouvoir initier son action (facteurs de transcriptions généraux + spécifiques et médiator), alors qu'il n'y pas de FT généraux de transcriptions assistant l'ADNpol chez les procaryotes ainsi que tout le blabla ( médiator ect). Elle est uniquement assistée d'un facteur alpha.

DONC non ARNpol III et ADNpol delta/epsilon ce n'est pas la même chose. La première c'est pour la transcription des gènes non codants chez les eucaryotes, et l'ADNpol delta/epsilon c'est pour la réplication chez les eucaryotes autres que les amorces

Ça répond à ta question ?

Bon courage !

[Azula]

Coucou Margauxx

En fait je t'ai dis une connerie, car chez les proK pas d'epissage. VRAI
Chez les euK, les pol delta et epsilon (activité polymerase exo 3'->5') se chargent de la synthèse d'ADN et en synthétisent la majorite VRAI,
les amorces d'arn eux sont éliminés par la RnaseH [u](pas présente chez les proK) FAUX, il y a aussi des amorces d'ARN chez les proK, mais c'est hors-programme
et là, même pour les fragments d'okasaki, donc brin tardif, action de la ligase pour relier les nucleotide entre eux par liaison phosphodiester (5'-P et 3'OH) voilà désoler :s
VRAI : une enzyme détruit les amorces (la RNAse que tu cites mais ce n'est pas dit dans le cours)
les brins tardifs continue d'être synthétisés jusqu'à se rejoindre entre eux et le premier brin tardif rejoint le brin direct
donc entre les brins tardifs et entre le premier brin tardif et le brin direct tu as action d'une ligase pour souder ces fragments
comme ça ça donne un brin fils continu

C'était juste des petites précisions, peux-tu me dire où est-ce que tu as vu qu'il n'y avait pas d'amorces chez les procaryotes Quoi qu'il en soit ce n'est pas précisé dans le cours et en plus c'est faux... donc on oublie
Voilà bon courage pour la dernière ligne droite !