Hey ! 
Je vais essayé de récapituler au mieux pour que tu comprennes au mieux
Pour répondre à ta première question :
La protéine p53 est protectrice, lorsqu'elle est activée elle va activer les p21/p27 qui
inhibent les processus de phosphorylation essentiels à la poursuite du cycle cellulaire
(en G1/S) (protectrice donc d'une division cellulaire trop importante, potentiellement cancérigène).
Nb: p53 est un facteur de transcriptionA partir de là, il existe également des
gènes suppresseur de tumeurs ->
p14 ARF (qui bloque effectivement la réplication,
voir après)
Il existe aussi un
inhibiteur de p53, qui à pour conséquence l'arrêt du checkpoint G1/S (p21/p27 n'inhibent plus la poursuite du cycle car elle ne sont plus activées par p53... conséquences : réplication !) ->
MDM2p14 ARF inhibe MDM2, de ce fait la p53 est activée, p21/p27 peuvent inhiber la poursuite vers la phase réplication ! Pour répondre à ta deuxième question, je pense qu'on pourrait répondre par
oui.Dans la ronéo de l'année dernière n°13 page 13 dans l'encadré je cite :
"Toutes les protéines qui vont accélérer le cycle cellulaire sont oncogènes".Pour moi en tout cas MDM2, en tant qu'inhibiteur de p53, accélère les processus de réplication et donc de division,
MDM2 est donc oncogène.
Après, Gilson ne le dit pas mot pour mot, donc peut-être que je me trompe, mais je l'ai compris ainsi, je peux demander l'avis de mes co-tut si tu as besoin !
Voilà j'espère que tout est bien clair
Bonne continuation !
