Salut Elliot et BOB

!
Pour répondre à votre question , pour l'hérédité récessive lié à l'X
> le prof cite 3 exemples (EXCEPTIONS) dans son cours pour lesquelles des femmes peuvent être malades ( totalement ou justes quelques symptômes )

phénomène de lyonisation ( seules les cellules dont le X portant l'allèle sauvage est inactivé présentent des symptômes )
= mosaïsme tissulaires 
parfois les conductrices ( qui sont donc hétérozygotes pour le gène en question sauvage/muté ) présentent quelques symptômes
= hérédité intermédiaire

Et enfin ce dont tu parles
l'union d'une conductrice et d'un malade peut donner des femmes malades avec un risque de 1/4.
> Si les parents ont une fille, ils ont une risque de 50% qu'elle soit malade.Ou bien on peut aussi formuler comme suit : >
les parents ont un risque de 25% d'avoir une fille malade. ( oh non je fais de la biostat
) Mais tout cela relève des
exceptions aux règles de l'hérédité mendélienne, c-à-d que si l'on vous dit que "théoriquement, les maladies récessives lié à l'X ne touche que les hommes" c'est vrai
Voilà j'espère que ça répond à ta question
Travaillez bien
