E2

[Sophia]

Bonsoir , je me trompe toujours lors d'une élimination de type E2 sur le produit si c'est Z ou E lorsqu'il y a une proposition de différents produit dans le qcm , si c'était possible de m'expliquer qu'elle méthode utiliser pour ne pas me tromper

[Katojin]

Dans les éliminations de type 2 il faut repérer l'atome qui va devoir s'en aller ( la plupart du temps un halogène ) et l'hydrogène correspendant, ensuite tu les places en position β anti coplanaire

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Dans cet exemple, tu comptes le nombre de carbones entre Br et H, ça fait bien 2 carbones, soit le carbone α et le carbone β. Ensuite tu vois qu'ils sont en anti et dans le même plan ( je te conseille de les mettre dans le plan simple, c'est plus simple ).

Une fois ces conditions réunies tu élimines le Br et le H, ensuite tu appliques ta double liaison et tu met les atomes qui sont dans le même plan du même côté de la double liaison

Donc ici un carbone et un OH se retrouve en haut, et un carbone et un OH se retrouve en bas

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A ce moment là tu peux chercher si c'est Z ou E, on cherche à savoir ou se trouve la liaison la plus "imposante" de chaque coté de la double liaison , dans les deux cas c'est le OH, et les OH sont en anti on aura donc une molécule Z. Si les OH avaient été en syn ça aurait été E. Voila voila

[Spower]

Bonsoir !

Je confirme évidemment l'explication claire et détaillée de Katojin
A toi de voir, après avoir appliqué correctement le mécanisme de la E2 (Nucléofuge et H en béta en position anticoplanaire, règle de Zaitsev ...), si le produit de la réaction est un alcène de configuration Z ou E

Rappel: Dans la E1, on obtient les deux alcènes Z et E mais celui de configuration E est majoritaire en raison de sa plus grande stabilité et de peu d'encombrement.

N'hésite pas si ce n'est toujours pas clair pour toi !

[Orgahler]

Bonjour ! Peut - on mettre ton post en résolu?

[Sophia]

Je viens de le mettre en résolu je suis désolé et Merci beaucoup j'ai mieux compris