Qcm 10 dm 1

[Sherlock]

Bojour

À propos de la derniere réaction, je ne comprends pas comment on arrive à la configuration Z... J'avais trouvé que c'était une E2, pas de problème, donc si je me rappelle bien, le H devait être enlevé en anti, mais malgré ça je n'arrive pas à savoir à quelle configuration on aboutit...

Est-ce qu'on pourrait m'expliquer la démarche à avoir?
Merci d'avance

[Orgahler]

Bonsoooir !

Alors si après avoir mis ton Cl et ton H à éliminer en anti-coplanaire tu obtiens bien ça :

QCM 10.jpg (4.25 Kio) Vu 178 fois

Ensuite il te suffit de mettre du même côté de l'alcène ce qui est dans le même plan !
Là j'ai "choisi" de mettre ce qui était en avant en haut de la double liaison et ce qui était en arrière en bas ! (on aurait très bien pu faire l'inverse, de toute facon ton alcène reste Z!). Du coup les deux éthyles qui sont les groupements prioritaires sont du même côté de la double liaison -> Z !

J'espère que ca t'aide ! Bonne soirée et bon courage

[Sherlock]

Ah oui je comprends mieux
Merci!!!!