-On nous dit que plus l'ATP est instable , plus il sera réactif , et donc son hydrolyse se fera rapidement, jusque là sa va .
-Mais on nous dit également que pour l'AcétylCoA, par exemple ,qu'il est plus favorable thermodynamiquement que l'ester carboxylique mais qu'il est aussi plus stable que cet ester car stabilisé par résonnance.
-D'autant plus que pour le Phosphoénolpyruvate (PEP) qui possède la LHPE la plus forte, on nous dit qu'il est stabilisé par tautomérisation.
Donc voila ma question , se pose sur cette "contradiction" entre stabilité et réactivité
Si quelqu'un pouvait m'éclaircir ce point ce serait top!


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