Juste pour savoir si je ne dis pas de bêtises :p
Si j'ai bien compris p.53 active p.21 et p.21 avec p.27 va empêcher la phosphorylation de la cycline D/ E et de CDK4/2 du coup pas possible d'avoir la protéine Rb active se qui signifie que le facteur E2F sera toujours "emprisonné" par la protéine Rb.
est ce que ca signifie que par l'absence de E2F libre, on aura le cycle cellulaire qui continuera sans passer par le biais de checkpoint au niveau de la transition S ?? Il est dit que 50% des cancers sont du a l'absence de p.53. Du coup ca voudrait dire que notre Cycline D/E et CDK4/2 vont pouvoir être active et du coup la proteine Rb sera phosphorylé (
par qui ??) facteur E2F libre donc activation du checkpoint ?? Mais le cancer a quoi a y gagné a liberer E2F et donc le Checkpoint ?? J'ai certainement du me tromper quelque part dans mon raisonnement d'ou le pourquoi je poste
Ps: SORRY pour la longueur de mon post ...
Merciiiiii !!!!
pour moi Cycline B et Cdc2 ou CDK 1 (c'est pareil) Cdc2 est là première que l'on est découvert puis aprèson a vu Cdc13 etc... et on là appelé CDK1 car c'est là première à avoir était découverte.. 
