Hérédité mendélienne fréquence

[Polo]

Bonsoir !
Bon déjà j'ai essayé de chercher si ma question existait déjà mais j'ai pas trouvé, je m'excuse si ça a déjà été demandé!

C'est à propos de l'hérédité mendelienne.
Je n'arrive pas à comprendre si ce sont des phénomènes rares, nombreux.
Quand on dit que les mutations autosomiques dominantes représentent 60%... 60% par rapport à quoi ? J'ai vu dans des QCM (je n'ai plus de références... ) des questions par rapport aux fréquences et du coup je me suis plus embrouillée qu'autre chose.

Quand il est dit "Et tous les autres modes constituent des exceptions à l'un des principes de l'hérédité mendélienne", on considère que les règles de Mendel sont "la base" de la description des transmissions des maladies ?

Je suis désolée j'ai vraiment l'impression d'avoir tout embrouillé et d'être incompréhensible.
Merci aux courageux

[BOB]

Yes c'est ça !

Les lois de Mendel, c'est la théorie, les principes de bases
Tout ce qui ne rentre pas dans la logique de ces lois sont représentés comme des exceptions
Et parmis ces exceptions tu auras des probabilités diverse
Par exemple :
60% des exceptions mendélienne sont du a des mutations autosomiques dominantes
30% des exceptions mendélienne sont du a des mutations autosomiques récessives
10% des exceptions mendélienne sont du a des mutations récessives lies a l'X

Etc

[Polo]

Merci BOB ! Mais par rapport aux fréquences de ces maladies etc je ne sais pas où les positionner... !

Et j'en profite pour rajouter une question. Je trouve que ces deux phrases sont contradictoires:
- "Le nombre de gènes entre procaryotes et eucaryotes est à peu près similaire. Il est donc sans rappot avec la complexité d'un organisme."

- "Plus un organisme est complexe, moins son génome est riche en gènes".

Ca impliquerait que le génome eucaryote est moins riches en gènes que le procaryote non ? Et pas que ce soit similaire ?

- En gros les eucaryotes ont moins de gènes que les procaryotes, ainsi qu'une densité plus faible dû aux séquences intergéniques. Mais ils sont plus complexes!

[Azula]

Salut Polo88

Pour répondre à ta 2ème question, on remarque qu'entre procaryotes / eucaryotes :
le nombre de gène est assez similaire (Cf : 4000 gènes chez les procaryotes / 6000 gènes chez les eucaryotes monocellulaire).

Alors qu'entre eucaryotes mono / pluricellulaires :
le nombre de gènes décroit et ceux EN PROPORTION à la taille du génome.
C-à-d que la densité des gènes diminue ++
(Cf : 1/2000pb chez les eucaryotes monoC VS 1/100 000pb chez les eucaryotes pluriC)

Donc il n'y a pas de contradiction, on veut juste nous faire remarquer qu'au cours de l'évolution majeure entre procaR ( E.coli ) et eucaR monoC ( levure ), il n'y a pas eu de modifications notable du nombre de gène. Puis ce qui a permis la complexification des organismes eucaR, passant de monoC à pluriC c'est la baisse du nombre de gènes proportionnellement à la taille du génome = baisse de la densité des gènes = ++ de séquences non codantes.

Bon courage

[Azula]

Ah et pour ta première question

Retiens que l'hérédité mendélienne = LA BASE
Elle obéit aux notions de dominance et de récessivité 
Chaque parent contribue de façon équivalente au génotype d’un individu
Un gène est transmis de façon inchangée à la descendance 
Chaque caractère dépend d’un seul gène, etc

Dans l’hérédité mendélienne tu as :
l'hérédité autosomique dominante (> 60% des maladies mendéliennes)
l'hérédité autosomique récessive (30%)
l'hérédité dominante liée à l’X, rare
l'hérédité récessive liée à l’X, plus fréquente (< 10%)
l’hérédité liée à l’Y (ou holandrique), exceptionnelle

60+30+10+rare+exceptionnelle = 100%

J'espère que tu situes mieux ces fréquences maintenant ?

Bon courage