
je ne comprends pas la correction de ces items:
Merci d'avance









Yoshi a écrit:Salut
je ne comprends pas la correction de ces items:
La réparation des cassures double brin de l'ADN dépend du système MMR
Faux
C'est bien FAUX, car le système MMR ne détecte ét répare que certaines erreurs échappant à la polymérase ( substitution/insertion ou dérapage réplicatifs)
La réparation des cassures double brin est assurées par le système NHEJ ou alors par la recombinaison homologue.
Une mutation non sens peut entrainer un décalage du cadre de lecture
Faux
C'est bien FAUX, car un décalage du cadre de lecture n'est possible qu'avec les mutations qui entrainent l'insertion ou la délétion d'un nombre de nucléotides non multiple de 3. Du coup EN AVAL tu as ton cadre de lecture qui est chamboulé, ce qui donne pleins de modifications de ton enchainement d'acides aminés, et encore si tu n'as pas apparition d'un codon stop prématuré.
Alors que ta mutation non-sens, c'est juste une substitution d'un nucléotide qui fait que le codon correspondant devient un codon STOP.
Les conséquences sont tout autant dramatiques :
dans le cas d'une insertion/délétion avec décalage du cadre de lecture, tu as une protéine qui devient n'importe quoi et qui souvent voit sa traduction stoppée prématurément ( apparition codon stop ).
Alors que dans le cas d'une mutations non-sens tu as une protéine raccourcit ( substitution remplaçant un codon normal par un codon stop).
Grace à la méiose, des échanges entre les chromatides des chromosomes homologues créent de nouvelles combinaisons d'allèles
Vrai
C'est bien VRAI, au cours de la méïose afin de créer encore plus de diversité ( déjà permis par l'assortiment aléatoire des Krs maternels et paternels + l'union aléatoire d'un spermatozoïde et d'un ovocyte ), tu as séparation de gènes physiquement lié, c-à-d sur le même Krs.
Par exemple, tu hérites du Krs 21 de ton père avec pour le gène couleur des yeux : l'allèle BLEU et pour le gène couleur des cheveux : BLOND.
Et pareil avec le Krs 21 hérité de ta mère qui lui a des allèles différents pour le gène couleur des yeux : VERT et pour le gène couleur des cheveux : BRUN.
La méiose va permettre de "mélanger" les Krs homologues et ainsi créer de nouvelles combinaisons d'allèles comme : BLEUS et BRUN ou bien VERTS et BLOND sur le même Krs. Tu comprendra mieux avec ce schéma
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L'incidence des aneuploidies augmente avec l'âge paternel
faux (car c'est avec l'âge maternel?! C'est juste pour être sûr)
C'est bien ça![]()
Merci d'avance![]()
De rien, bon courage![]()
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