Ronéo 14 page 6

[Wass]

Bonjour,

En bas de la page, dans mécanisme et signalisation on effectue un gel polyacrilamide sds qui montre le clivage de la protéine PARP par les caspases effectrices.

Dans la situation 1, on a une bande de 113 kD qui représente la protéine non clivée (dans une cellule normale) mais dans la situation 2 on a deux bandes, une à 89 kD et l'autre à 113kD .

Comment c'est possible puisque la protéine initiale a une masse de 113kD ? Si elle est clivée on devrait avoir 2 bandes inférieurs à 113 kD dont la somme vaudrait celle de la proteine de départ non ?

Merci d'avance de vos réponses

[Canigou]

Coucou,

C'est vrai que l'expérience peut porter a confusion , je pense que tout simplement que dans le puit 2 la première protéine correspond a une protéine témoin (113 kD) et que la deuxième bande est la protéine clivée (89 kD). Tout ça juste pour montrer qu'en situation d'apoptose il y a clivage des protéines-clés de la cellule par les caspases effectrices

En espérant t'avoir aidé

[levure]

Salut!

Ici tu n'as qu'un fragment de l'électrophorèse. Je pense qu'on ne vois pas le petit bout de 24kDa qui a migré très loin dans le gel par rapport aux peptides de 113kDa et 89kDa
Le fait qu'on voit les 2 bandes (113 et 89) vient du fait que toutes les caspases effectrices n'ont pas été clivées

[Wass]

D'accord, merci de vos réponses !