Salut !
Il est souvent recommandé de mettre en représentation CRAM pour mieux visualiser les molécules !
Fisher/Cram Voici un lien où j'ai expliqué comment passer de CRAM à FISHER et inversement, n'hésite pas si tu as des questions
Newman/Cram Pareil ici pour la relation entre NEWMAN et CRAM où le plus important est la position de ton œil sur la molécule !!
Pour le QCM 3 (page 48) et sa correction (page 61), le mieux est de passer les molécules b et d sous forme CRAM puis de comparer ensuite la configuration absolue du C* central entre les différentes molécules :

Si
même configuration alors
stéréo-isomères de conformation 
Si
configuration opposée alors
énantiomèresPour la molécule c, on peut la laisser sous FISHER pour ne pas s’embêter avec CRAM en sachant que pour FISHER :

Liaisons
horizontales sont
en avant 
Liaisons
verticales sont
en arrièreEt pour finir, oui l'item
B est
Vrai ! Merci de l'avoir remarqué

Bonne réponse :
ABCDJ'espère que c'est plus clair pour toi n'hésite pas si tu as des questions !
