homéogène ronéo 12

[MissBalenciaga]

Bonjour !!! Heeeelp est ce qu'il serait possible de me reexpliquer l'experience avec la drosophile, je ne comprend pas en quoi gal 4 mime les effets d'un gêne de patterning :/ ?

Ensuite on parle de module mémoires mais de quels modules mémoires parle t'on?

J'ai du mal à suivre le fil .. :\

Merci d'avance

[levure]

Salut!

On veut étudier ce qui se passe lors de l'embryogénèse, c'est à dire le fait qu'on ait initialement un facteur qui va entraîner l'expression d'un gène (facteur de patterning) et que ce gène va continuer à s'exprimer même après disparition de ce facteur de patterning.
Cette expression continue grâce aux modules mémoires

On prend des cellules et on leur transfecte un gène qui code pour Gal4 associé à un promoteur qui répond à un choc thermique le gène Gal4 s'exprimera uniquement si on induit un choc thermique à ces cellules

On transfecte également dans ces cellules le gène White avec un promoteur qui répond à Gal4 :arrow: le gène White s'exprimera uniquement si Gal4 est présent
(Quand le gène white s'exprime, les yeux des mouches sont rouges. Si il ne s'exprime pas, les yeux sont blancs)

si on induit un choc thermique dans ces cellules, on aura expression de Gal4 et donc expression de White

Ici Gal4 = facteur de patterning car c'est lui qui va initialement induire l'expression du gène White


On va également transfecter dans ces cellules la séquence PTRE (PTRE est un module mémoire)
Les modules mémoires sont des séquences sur lesquelles on va pouvoir avoir fixation de protéines qui auront pour effet de réguler l'expression des gènes en modifiant la conformation de la chromatine.


On réalise donc l'expérience: on provoque un choc thermique au niveau de ces cellules.
On a expression de Gal4 qui va provoquer l'expression de White.
L'expression de White sera responsable des yeux rouges.

Puisque le choc thermique ne dure que 15 minutes, on devrait avoir expression de White uniquement pendant 15 minutes.
MAIS si PTRE agit bien comme un module mémoire, il provoquera le maintien de l'expression de White au cours du temps :)



Si on réalise cette expérience sur des cellules embryonnaires de mouches, on se rend compte que les mouches auront les yeux rouges, donc le gène continue de s'exprimer au cours du temps et des divisions cellulaires (mitoses)


On veut maintenant savoir si ces processus survivent à la méiose (si ces profils d'expression géniques sont transmissibles aux générations futures):

- On croise entre elles des mouches issues de l'expérience précédente (elles ont les yeux rouges grâce au choc thermique)
- Leurs descendants ne subissent pas de choc thermique, donc logiquement le gène White ne devrait pas s'exprimer car si on a pas de choc thermique, on aura pas d'expression de Gal4 et donc pas d'expression de White.

Surprise : on obtient certaines mouches avec des yeux rouges! Ça veut dire que ce caractère a été hérité de ces ancêtres qui avaient subi un choc thermique !


Tout ce système épigénétique de développement embryonnaire avec des modules mémoires est héritable, ce qui veut dire que si tu as subi des modifications épigénétiques lors de ton développement embryonnaire dues à l'exposition à certains facteurs (femme enceinte qui fume etc) tu pourras les refiler à tes enfants

On a donc toujours un même modèle au cours du développement embryonnaire: des facteurs de patterning vont activer ou inhiber l'expression de gènes qui seront nécessaires ou non en fonction des tissus. Ensuite des modules mémoires vont prendre le relais et maintenir cette expression ou cette non expression au cours des divisions et du temps


J'espère que c'est compréhensible, sinon n'hésite pas

[Kousoku]

Salut ,
dans la suite de l'expérience, il y a écrit "Cette modification a en effet survécu à la myélose" , ce serait pas plutôt MÉIOSE (j'ai pas vu ça dans les errata, c'est pour ça que je me demande) ?^^
voilà voilà

[levure]

Oui oui c'est bien méiose j'ai oublié de le mettre dans les errata

[Kousoku]

Ok, merci