Salut
QCM8A: Les insulateurs empêchent l'activité de propagation de l'hétérochromatine que provoque HP1Correction: là il n'y a pas trop de problème, c'est bien vrai, les insulateurs vont bien bloquer la propagation d'hétérochromatine
B:Les FdT sont capables de servir également d'insulateurs, pour contrer la formation d'hétérochromatine (donc sa fermeture) : ils ont donc une certaine action favorable à la transcription.
Correction: ça c'est vrai, c'est pas dit directement. Mais les facteurs de transcriptions sont des protéines nécessaire à l'initiation ou à la régulation de la transcription. Certains facteurs de transcriptions vont se fixer sur des zones spéciales et vont permettre l'expression ou pas d'un gène, on parlera de protéines d'insulations. C'est un peu l'exemple que vous avez dans la ronéo 12 avec la zone DMR. Je l'ai mis dans ce DM parce que c'est là qu'on vous parle des facteurs de transcription.
C: Les éléments d'activations de la transcriptions ont plusieurs fonctions distinctes, notamment de
stabiliser les FT mais aussi d'ouvrir la chromatine. Correction: Alors la c'est ma faute c'est ronéo 10 hihi mais c'est bien vrai. "Le facteur de transcription n’est pas là uniquement pour stabiliser le complexe d’initiation, mais il intervient aussi pour modifier l’environnement de la chromatine."
D: "L'activité d'ouverture de la chromatine des FT ne se fait que lorsque la transcription se fait également.
"Correction: Les gènes compétent ont bien la chromatine ouverte mais on n'a pas de transcription c'est bien faux
QCM11:A. Les gènes ont une position fixe dans le nucléoplasme.
Correction: Les gènes n'ont pas une position fixe dans le nucléoplasme, justement ça va dépendre de leur expression, un gène qui doit être inactivé va aller au niveau de l'hétérochromatine, un gène qui doit être activé au niveau de la chromatine décondensée.
B. Une zone dans laquelle on retrouve des zones triméthylées-K9 et la protéine HP1 est une zone correspondant à de l'eucrhomatine.Correction: La protéine HP1 (protéine à chromodomaine) : Elle se fixe sur K9 triméthylée et va interagir avec Su(var)3-9. Su(var)3-9 va méthyler le nucléosome adjacent. Ca fait partie de l'hétérochromatine. page 6 de la ronéo
C:"Les gènes associés aux pores nucléaires sont généralement très actifs du poitn de vue transcriptionnel":
Correction:c'est pas écrit mot pour mot dans la ronéo mais le prof dit bien que: " l'on voit bien l'hétérochromatine tapissant la face interne de l’enveloppe nucléaire (mais sans se mettre en plein milieu des pores)." Il faut donc savoir qu'au niveau des pores de la membrane nucléaires on a de la chromatine décondensée, donc transcription.
D:" L'appariement des chromosomes somatiques chez la drosophiles a permis de démontrer que chez la drosophile, une mutation perte de fonction peut être dominante."Correction: "Généralement, les mutations perte de fonction sont récessives. Cependant, la quantité de protéine nécessaire à la bonne fonction de la protéine peut nécessiter l’expression des 2 allèles. Dans ce cas, une mutation perte de fonction peut-être dominante (haplo-insuffisance)". En gros, l'expérience de notre drosophile nous montre qu'un seul allèle est muté (insertion de l'hétérochromatine) mais l'hétérochromatine va envahir l'allèle sauvage, ce qui explique le phénotype muté.
qcm14D: La c'est pas au programme désolé.
J'espère j'ai répondu à toutes les interrogations
si un tuteur pouvait nous apporter une petite correction détaillé!!! 
