Éliminations

[ngugu]

Bonsoir

Comment sait on lors d'une élimination, de quel côté va se mettre la double liaison ?

Je mets en photo l'exemple du qcm 7 du dernier tutorat !
Dans cet exemple comment on sait si on met l'instauration a droite du carbone Alpha associé a l'iode ou si on le met a gauche ?

Il me semble l'avoir déjà vue dans mes cours ou une des fiches je sais plus mais chercher une phrase dans un cours c'est comme chercher une aiguille dans une botte de foin (surtout a minuit 12)

Merci

[Alphame]

Bonsoir

Alors en fait, tu dois placer ta double liaison de façon à créer une mésomérie ou, si c'est pas possible, l'alcène le plus substitué !
Du coup sur l'exemple, on la met à gauche car ça donne une mésomérie avec le benzène

[Orgahler]

Bonjour !

Je viens confirmer ce que dit Alphame ( )

Lors d'une élimination du dois respecter la règle de Zaytsev et former l'alcène le plus stable ( = le plus conjugué ou le plus substitué)
fiche 2 de la tut rentrée, page 6

[ngugu]

Ok merci !

Mais par exemple si on avait eut un CH3 a la place du groupement benzène, la on aurait mis l'instauration plutôt a droite du carbone alpha ?
Car le carbone a droite (a droite du C alpha) est le plus substitué ? (car il a 2 groupes méthyle donc il est plus substitué que le carbone a gauche qui lui est associé a 2 H ?)

J'ai un peu du mal a m'expliquer

[Orgahler]

Oui voilà c'est tout à fait ça

[ngugu]

Oh trop génial

Merci a toutes les 2 bonne journée !