Recombinaison homologue

[Gioanni Chloé]

Salut

Dans la diapo du prof 55, il dit que la recombinaison homologue utilise la chromatide homologue mais c'est pas plutot la chromatide soeur ?

[Snape]

Salut
Non c'est bien ça, sinon ça s'appellerait pas recombinaison homologue

[Gioanni Chloé]

Non mais c'est une recombinaison entre chromosome homologue ça c'est sure mais pour réparer integralement la lésion elle utilise bien les chromatides soeurs ou les chromatides homologues ? Parce que s'il y a recombinaison entre homologue c'est bizar qu'elles utilisent aussi les homologues pour reparer les liaisons...

[Snape]

Elle utilise les chromatines homologues, comment veux tu qu'on utilise la chromatide soeur puisque c'est une cassure double brin ? Par définition les deux chromatides sont lésées..
Je te mets un petit schéma explicatif Et peut être que c'est bzarre mais c'est le moyen le plus fidèle pour réparer une cassure double brin

[Gioanni Chloé]

C'est bon c'est logique maintenant merci

[Gollume]

Hello

Salut

Dans la diapo du prof 55, il dit que la recombinaison homologue utilise la chromatide homologue mais c'est pas plutot la chromatide soeur ?

je confirme la réponse de Snape et aussi l'exemple qu'il a utilisé qui est très bien

Je te laisse regarder ce post où j'ai marqué la réponse que le prof avait donné à la séance de révisions !
viewtopic.php?f=576&t=57362&p=331830&hilit=chromatide#p331830

Bonne journée, bon courage

[Azula]

Salut vous 2

Alors je confirme la super réponse de @Snape

On peut trouver ça bizarre car sur le chromosome homologue, on peut avoir un allèle DIFFERENT du gène "cassé". Mais la priorité face à une cassure double brin, c'est de retrouver l'intégrité de ton chromosome. En effet, les cassures double-brin de l’ADN sont des lésions létales majeures, source d’instabilité génétique, à réparer d'urgence . Et encore faut-il que la cassure double brin est eu lieu en plein milieu d'un gène. Or on sait que la majorité du génome est constitué de région non codantes (95%) ...bwef

Dans le cours, on décrit ainsi 2 mécanismes pour la réparation des cassures double-brin :
la recombinaison homologue "qui utilise le chromosome homologue pour réparer intégralement la lésion". Le chromosome homologue sert ainsi de matrice à la réparation de la lésion, car sa séquence d'ADN est relativement identique à celle du Krs "cassé".
le système NHEJ (Non Homologous End Joining) qui "est un système imparfait qui rejoint bout à bout les fragments d’ADN", correspondant en fait à une soudure des extrémités d'ADN cassées.

Le système NHEJ est imparfait car comme on n'utilise pas de modèle, de matrice, en soudant les extrémités d'ADN cassées on perd au passage des nucléotides, des fois on comble un peu au hasard ... = MUTATIONS.
"C'est un mécanisme non-conservatif (contrairement par exemple à la réparation par recombinaison) c'est-à-dire qu'il ne restaure pas la séquence initiale de l'ADN; mais seulement la continuité de l'ADN endommagé par une cassure double brin. Cette réparation conduira ainsi au changement de l'information génétique, en général une délétion, et donc possiblement à l'apparition d'une mutation pour le gène concerné si la cassure survient à l'intérieur d'un gène." wiki

J'espère que tu visualises mieux

Bonne journée et bon courage

[Gioanni Chloé]

Oui merci beaucoup c'est super sympa