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Hydrohalogénation stéréosélectivité


Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 02 Nov 2014, 08:26

Salut ! :D

Dans l'hydroalogénation (dernière page fiche de la séance d'anticipation) on nous dit que la réaction ne pourra être stéréosélective que si on a deux carbones asymétriques au moins, mais pourquoi ça marche pas avec un seul ? Pour les élimination/SN ça marchait bien avec un seul non ? Et le fait d'en avoir un seul n’empêche pas d'avoir des stéréoisomères de configuration :question:

Et on ne dit pas si la réaction peut être stéréospécifique ?

Merci d'avance :P
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Re: Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Orgahler » 05 Nov 2014, 07:46

Re :D

Alors je te propose qu'on attende le cours du prof (vendredi) voir un peu ce qu'il dit, parce que je t'avoue que moi aussi ça m'a toujours paru bizarre! Pour moi elle est non stéréosélective peu importe qu'il y ait 1 ou 2 carbones asymétriques...
Du coup elle serait non stéréospécifique!

Attendons vendredi, si son cours ne nous apporte pas une révélation divine je lui poserai la question ;)
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Re: Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 05 Nov 2014, 08:18

D'accord merci ! :P

Prions pour la révélation divine :worship:
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Re: Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Orgahler » 08 Nov 2014, 06:44

Hey ! :)

Bon je sais pas toi, mais moi j'ai pas été touchée par le saint esprit :lol:

J'ai donc posé la question au prof, attendons sa réponse ;)
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Re: Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 09 Nov 2014, 09:30

Haha :P super merci :D
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Re: Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Orgahler » 17 Nov 2014, 08:03

Voilà le professeur a répondu ;)
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Re: Hydrohalogénation stéréosélectivité

Messagepar Avendil » 17 Nov 2014, 08:48

Super merci ! :party:
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