Ronéo 7 p 3

[Anouchka]

Re

Dans la partie sur la dihydroxylation on dit que les deux façons sont stéréospécifiques ( avant dernière ligne de la partie)
C'est pas plutôt non stéréospécifique ? Vu que la réaction est non stéréoselective vu qu'on a tous les stéréoisomères possibles en produit ?


Merci

[Spower]

Salut

En fait, la réaction de dihydroxylation est stéréosélective puisqu'on obtient 2 stéréo-isomères sur 4 !
présence de 2 C* dans un des produits donc combien de stéréo-isomères possibles ? 2² = 4 ! Or on en a que 2 ((R;R) et (S;S))
Donc stéréosélective. Et stéréospécifique aussi car si on inverse la configuration du substrat en mettant la configuration Z (je reprends l'exemple du cours) et qu'on refait la dihydroxylation on obtiendra les 2 autres stéréo-isomères manquants : (R;S) et (S;R).

Ne pas oublier que l'on obtient des "diols vicinaux syn" lors de cette réaction.

J’espère que ça va mieux pour toi

[Anouchka]

J'ai zappé le deuxième C* ^^

Merci beaucoup !