(RESOLU) Cibles endogènes et têtes de séries/ files

[Chloette]

Bonjour !!

C'est juste pour être sur que je n'apprend pas de bêtises..

Une molécule tête de file est bien différente de la molécule tête de séries c'est bien ça ?
On connais notre molécule tête de file et par le screaning primaire on va connaître les touche puis les têtes de séries.

Donc en gros nous avons de manière chronologique --> cible = tête de file --> touche --> tête de séries --> candidat médicament

Ensuite j'ai un soucis avec cette phrase dans la fiche << 350 cibles endogènes, la plupart sont des protéines 290 sont codés par le génome humain et 60 appartiennent aux organismes pathogènes (= cible exogène) >>
Mais y a un truc qui cloche non car du coup si les 60 sont des cibles exogènes alors on n'a pas 350 cibles endogènes mais 290 non ??

Les récepteurs GPCR / RTK nucléaire ou cytoplasmique induisent eux aussi une modification du potentiel de membrane ou de la concentration ionique ou c'est réserve aux canaux ioniques ?

Merciii beaucoup !!

[yaya]

Salut !

Une molécule tête de file est bien différente de la molécule tête de séries c'est bien ça ?
On connais notre molécule tête de file et par le screaning primaire on va connaître les touche puis les têtes de séries.

Donc en gros nous avons de manière chronologique --> cible = tête de file --> touche --> tête de séries --> candidat médicament
Les molécules tête de file, c'est quand on parle des me-too : c'est la première molécule développée, et à partir de cette molécule, on va essayer d'en développer d'autres pour faire de nouveaux médicaments avec amélioration de certaines caractéristiques.Donc oui, si tu parles des me-too tu as cette séquence chronologique

Ensuite j'ai un soucis avec cette phrase dans la fiche << 350 cibles endogènes, la plupart sont des protéines 290 sont codés par le génome humain et 60 appartiennent aux organismes pathogènes (= cible exogène) >>
Mais y a un truc qui cloche non car du coup si les 60 sont des cibles exogènes alors on n'a pas 350 cibles endogènes mais 290 non ??
Ici je pense que "endogène" fait référence à l'intérieur de l'organisme, sinon c'est bizarre
On demandera à la prof pour être sur si on a l'occasion

Les récepteurs GPCR / RTK nucléaire ou cytoplasmique induisent eux aussi une modification du potentiel de membrane ou de la concentration ionique ou c'est réserve aux canaux ioniques ?
C'est seulement pour les canaux ioniques. Avec le RCPG et RTK tu as pas de mouvements d'ions, donc pas de modification du potentiel de membrane

C'est tout bon pour toi ?

[Chloette]

C'est parfait !!!

Donc juste pour être sûre si on commence un screening a partir de Me-too on parlera non pas de tete de file mais de molécules cible c'est ca ?

Oui je veux bien si c'est possible avoir un petit de retour de la prof a ce sujet car c'est vraiment bizarre .. Après peut être que dans la ronéo se sera mieux expliqué .. On verra bien !!

Merciii beaucoup Yaya en tout cas !!

[yaya]

Re

En fait, y'a pas vraiment de noms pour les molécules qui commencent le screening

Retiens juste que pour les me-too, on a une molécule tête de file, et qu'à partir de cette molécule, on va essayer de trouver une qui se rapproche, mais avec quelques caractéristiques différentes



Si c'est bon, tu peux passer ton post en résolu. Pour la réponse de la prof, on la mettra directement dans "réponses des professeurs"

[Chloette]

C'est tout bon merci beaucoup !!!