Bonjour
TORRM a écrit: 
Est ce que le cycle entéro hépatique ne concerne que les molécules de PA qui n'auront pas subit de métabolisation hépatique ???
Le cycle peut concerner plusieurs types de molécules: le PA: Après avoir été pris par voie orale (par exemple) il est passé dans les vaisseaux qui partent du tube digestif, il est arrivé dans le foie où il n'a pas été métabolisé, il n'a pas réussi à traverser le foie et à atteindre le sang il est rejeté dans la bile hépatique et retourne dans l'appareil digestif, ce PA non transformé est en effet une cible de choix pour subir le cycle, c'est à dire qu'il va de nouveau être absorbé par les vaisseaux, arriver dans le foie et cette fois ci, une fraction du PA va passer dans la circualtion systémique (augmentation sur la courbe), une autre fraction va être métabolisée et peut-être qu'une autre fraction va encore être rejetée dans la bile
les métabolites conjugués (présents dans la fiche de la tut rentrée): ce sont des molécules issu du métabolisme hépatique et qui ont étés rejetées dans l'intestin via la bile. Ce sont aussi des cibles du cycle car ces métabolites peuvent être de nouveau métabolisés pour devenir de plus en plus hydrosolubles par exemple
et d'autres comme
les grosses molécules (plus facilement capté par le foie par exemple certains PA correspondent) et
les transporteurs... TORRM a écrit: "s'il n'est pas différent de celui qui est passé la première fois et qui avait était résorbé, aucune raison qu'il ne le soit pas une deuxième fois"
Cette phrase insiste sur le fait que les molécules du PA seront particulièrement ré-absorbées mais n'exclue pas les autres je pense
Dans la fiche c'était les catégories qui étaient particulièrement touchées (non exclusif) Après en proportion ça dépend des caractéristiques du PA
C'est bon pour vous ?
