Salut

Pour le QCM 12 la réaction c'est la subsitution nucléophile radicalaire en chaine, dans le chapitre des dérivés nitrés

Donc on voit bien que l'on obtient un alcène avec un seul substituant nitré.
Cette réaction est ici en deux étapes (d'abord action de 2eq d'anion nitronate puis action d'1eq d'anion nitronate) alors que dans le QCM je l'avais réduit à une seule étape en mettant les 3eq d'un coup.

Pour le qcm 13, c'est la chlorométhylation de Blanc, dans le chapitre des dérivés halogénés

Ca C'est le mécanisme général
Plus en détail voici comment se forme le cabocation CH
2Cl
+qui va attaquer le benzène, a partir de formaldéhyde et d'acide chloridrique.

Voila
