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Ronéo 9 page 4


Ronéo 9 page 4

Messagepar gechal » 29 Avr 2015, 08:15

Bonjour :)
À propos de la formation de carbylamine c'est écrit: "c'est la synthèse d'un isonitrile (=isocyanile). Attention à ne pas confondre avec le nitrile (=cyano). Dans le premier cas c'est le carbone qui est rattaché au reste de la molécule, dans le deuxième cas c'est l'azote" .. C'est pas plutôt le contraire, Isonitrile=azote qui est rattaché au reste de la molécule et
Nitrile=carbone qui est rattaché au reste de la molécule ?! :question:
Merci d'avance :angel:
Dernière édition par gechal le 29 Avr 2015, 15:33, édité 1 fois.
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Re: Ronéo 9 page 4

Messagepar Clache » 29 Avr 2015, 11:15

Salut :)

Tu as raison c'est assez confus dans la ronéo !

On a le carbylamine qui est un isonitrile (=isocyanile) c'est à dire que c'est le N qui est rattaché au benzène

Et on a le benzonitrile qui est un nitrile (=cyano) c'est à dire que c'est le C qui est relié au benzène

C'est bon ? :)
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Re: Ronéo 9 page 4

Messagepar gechal » 29 Avr 2015, 14:26

Non, c'est pa bon :dont-know: je comprends pas comment le benzonitrile puisse être la forme limite du carbylamine.. Dans la ronéo sa forme limite c'est Ph-N(+)C(-) et vu que c'est le N qui est lié au benzène c'est un isonitrile, non?!
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Re: Ronéo 9 page 4

Messagepar Clache » 29 Avr 2015, 15:24

Le benzonitrile n'est pas la forme mésomère du carbylamine pardon :)
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Re: Ronéo 9 page 4

Messagepar gechal » 29 Avr 2015, 15:33

Parfait! C'est bon maintenant !! Merciiii :bye:
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