amines aromatiques/ nitration

[many_]

Coucou,

alors page 5 de la roneo 9 partie sur la nitration,
j'arrive toujours pas à comprendre l'explication de la prof pour obtenir le nitro en meta, alors que à la base le groupement amino de l'aniline oriente en ortho/para et que c'est lui qui indique la position du groupement qui va se fixer ...
si quelqu'un pouvait m'éclairer

merci beaucoup,
bonne journée

[Clache]

Salut

Alors,
Notre réaction se fait en milieu acide car on à présence de l'acide sulfurique et de l'acide nitrique.
En milieu acide l'anime (NH₂) est en équilibre avec l'ammonium (NH₄⁺.
L'ammonium est lui un méta orienteur, ont aura donc formation de méta-nitro aniline mais aussi de para et ortho nitro aniline

Est ce que c'est bon ?

[many_]

ahhh d'accord, j'avais pas compris qu'on formait aussi la para et l'ortho vu que dans son diapo y avait marqué que la meta, c'est bon alors merci beaucoup

[Clache]

Ben comme c'est un équilibre entre l'amine et l'ammonium je pense qu'il y a aussi formation de para et ortho, ca semble plus logique

[many_]

D'ac merci