
Petite question: Une fille homozygote pour la mutation de la 21 hydroxylase aura un développement de ses OGE plus ou moins virilisés; mais seulement du à la testotérone excédente? Car la DHT est strictement déterminée par un sexe génétique XY? (et du coup, on peut dire que la 5 alpha réductase est strictement exprimée pour un sexe génétique XY également?)
En gros: Qu'est-ce qu'on verra sur un petit bébé XX à sa naissance, qui a eu une mutation homoZ pour la 21 hydroxylase s'il vous plait ?
Merci d'avance





! Merci beaucoup !!