qcm 5: reponse acd
je ne comprend pas pk l'item C est juste " les parent ne sont pas atteint d'acrondoplasie" etant donné qu'on ns donne QUE le tableau de la mutation Bmf1 et quil faudrait avoir aussi celui de HPA2 pour dire si oui ou non ils sont atteints..
& Pour le "tuto 1" qcm 6 reponse A. Ce ne serait pas la E ? parske la reverse transcriptase se fait a partir dun ARN il me semble..
Si qq1 pouvait m'eclairer svp
Mais en faite le foetus est homozygote pour la mutation G>A, et les parents ne possèdent pas cette mutation. Si ils avaient été malades, ils auraient la mutation G>A qu'ils auraient alors transmis à l'enfant à naître. Là, on est dans le cas d'une mutation de novo (le foetus a une mutation, ici 2 même, que les parents ne possèdent pas) = 90% des enfants atteints.

