![grand sourire :D](./images/smilies/mass-pidgin-smilies/smile-big.png)
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Ronéo 1 : Histoire du médicament
Page 9 : L'extraction de l'émétine est bien en 1817 et pas en 1871 !
Page 13 : Daniel bovet obtient son prix nobel en 1957 pour sa découverte des anti-histaminiques en 1944.
Page 15 : Dans le tableau : L'arythmie cardiaque de concerne QUE la quinidine.
Page 20 : La chlorpromazine est synthétisée en 1950, ses effets sont mis en évidence en 1952.
Ronéo 2 : Identification d'une molécule à visée thérapeutique
Ronéo 3 : Cibles et mécanismes d'action du médicament
Page 7 : Hyperpolarisation car c'est un anion
Page 7 : le Benzodiazépine le Phénobarbital et le Zolpidem sont des activateurs du Rc à GABA-A (et non pas des inhibiteurs)
Page 7 : les glucocorticoïdes sont des anti-inflammatoires stéroïdiens (ils ne favorisent donc pas la réaction inflammatoire)
Page 11: Ce n'est pas une pompe Na/Ca mais bien un ECHANGEUR (donc pas d'ATP) !
Page 13 : pour les anticorps neutralisant : "ils sont dirigés contre un antigène soluble ou une toxine"
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Ronéo 4 : PK 1
Page 1 : phase biopharmaceutique = mise en solution du principe actif (≠ galénique du médicament)
Page 7 : "parfois, il y a possibilité de passage entre deux cellules, c'est le passage paracellulaire"
Page 7 (en bas) : topo sur les transporteurs d'influx/efflux : influx = pôle basolatéral (absorption) et efflux = pôle apical (sécrétion)
Page 8 : "une molécule ionisée sera hydrophile tandis qu'une molécule non ionisée sera lipophile" = l'item tel quel est faux, on peut prendre l'exemple du glucose qui est à l'état physiologique non ionisé mais très hydrophile. Il faut retenir qu'une molécule ionisée ne diffuse pas et une molécule non ionisée diffuse à travers une membrane plasmique
Ronéo 5 : PK 2
Page 14: alpha-1-glycoprotéine acide = orosomucoïde
Ronéo 6 : PK 3 + PD
Page 20: Sélectivité de l’effet du médicament : La dose pour obtenir l’effet pharmacologique est 100 fois supérieure INFERIEURE à la dose qui entraîne un effet secondaire néfaste
Ronéo 7 : Développement pré-clinique et clinique
Page 6 : Condition de conservation, conditionnement ( primaire secondaire )
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Page 7 :
Segment 1
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Segment 2
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Segment 3
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Page 7 : NOAEL: Dose MAXIMALE sans effets indésirables
Ronéo 8 : Production des médicaments
Page 15 : Après les Etats-unis, on voit qu'en Europe c'est bien la France qui a le plus gros remboursement
Ronéo 9 : Aspects sociétaux et économiques du médicament 1
Page 8 : Médicalisation = interventions médicales dans des domaines non habituels
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Page 16 : En 1995 en France, un quart de la population consommait 85% des dépenses
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Ronéo 10 : Aspects sociétaux et économiques du médicament 2
Page 4 : On paye 1euros/ boite de médicaments
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Page 5 : Le prix net -> ce que le consommateur va réellement payer (ou sa mutuelle)
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Page 7 : L’UNCAM (l’union national des caisses d’assurance maladie) se préoccupe du taux de remboursement en fonction de ce qu’a dit l’HAS via le SMR et l’ASMR.
Page 11 : Les génériques... C’est la copie exacte du médicament princeps
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Page 11 : "seul 20% des médicaments étudiés en pré clinique seront mis sur le marché."
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Ronéo 13 : Évaluation, pharmacovigilance et pharmaco-épidémiologie
Page 2 : " Au terme des études, de phase 1 ( chez les patients ) (...)
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Page 12 : Le triangle noir permettant de reconnaitre les médicaments faisant l'objet d'une surveillance supplémentaire n'est présent que sur la notice.