Shalut
Attention, gros pavé dans 3... 2... 1...
1) Sache que le G3PDH catalyse la formation du 1,3bPG et que cette molécule possède le deuxième ∆G◦’ plus important de l'organisme:
-49kJ/mol => Ce qui en fait une molécule très très très très énergétique. Forcément, on retrouve donc quelque part une liaison à haut potentiel énergétique --> C'est celle formée par le Pi qui s'est ajouté à l'aldotriose phosphaté créant un fort encombrement stérique à l'origine d'une grande instabilité de la molécule. Je t'accorde que l'item est un peu litigieux, mais il reste vrai
La valeur du ∆G◦’ sera détaillée dans le cours en amphi de bioénergétique; tu n'avais pas tous les moyens pour répondre à cet item.
2) Ici, il faut savoir que pour la Glycolyse, le Glucokinase possède une régulation spécifique: elle va être bloquée dans le noyau par une enzyme PR = PRotéine régulatrice. Le F6P va avoir son action sur cette enzyme PR pour l'activer et transvecter la Glucokinase dans le noyau -->
La glycolyse ne peut pas se lancer (puisqu'elle est cytosolique). Donc ici, à retenir que le F6P n'active pas la Glycolyse de manière générale --> L'item est
faux (il y a surement erreur dans la correction)
3) Alors oui, l'adrénaline peut se retrouver dans le foie, mais cette notion est
HORS PROGRAMME en P1. Tu vas comprendre pourquoi avec la notion de sélectivité tissulaires des enzymes que tu reverras en amphi.
Certaines enzymes vont sélectionner l'organe sur lequel elles vont fonctionner. Ainsi,
il faut retenir en P1 que l’
adrénaline ciblera la cellule
musculaire, le
glucagon ciblera la cellule
hépatique.
Pourquoi ? Parce que l’adrénaline, en ciblant la cellule musculaire, va répondre aux besoins énergétique de la cellule ; alors que le glucagon, en ciblant le foie, va répondre à l’hypoglycémie.
J'espère que ca t'avance
Bon courage
