EXPLICATION DÉTAILLÉE QCM 14 CCB TUT RENTRÉE

[Albireo]

La méthode à savoir: on regarde tous les carbones asymétriques.

- Dans le cas de deux représentations de Cram, on fait les R et S de tous les C* et on les compare entre les deux molécules.
Si TOUTES les configurations sont inversées (ex: R,R ==> S,S) ces molécules sont ENANTIOMÈRES.
Si UNE PARTIE des configurations est inversée (ex: R, R ==> S , R) ces molécules sont diastéréoisomères.

- Dans le cas de deux représentations de Newman, on tourne d'abord pour voir si les molécules ne seraient pas les mêmes = conformères. Si elles sont différentes on peut passer en Cram les deux et faire la configuration.

- Dans le cas de deux représentations de Fischer ça dépend... En général ce sont des oses (= sucres) = ce sont des chaines hydrocarbonées avec des alcools et des hydrogènes. Ici en général pas besoin de faire les configurations absolues: tu regardes les C*, si tous les substituants s'inversent ==> énantiomère, si seulement une partie ==> diastéréoisomère.

Molécule 1 :
Ici on a qu'un carbone asymétrique. Le 3ème carbone a deux substituants identiques (je les ai écris différemment) = un alcool sur un méthyle du coup il n'est pas asymétrique.
Le OH du 2ème change de côté ==> les deux molécules ne diffèrent que par la configuration d'un seul C* ==> énantiomère.

Molécule 2 :
On fait les configurations absolues : on passe d'un (R,S) à (R,R) ==> diastéréoisomère.

Molécule 3 :
On tourne la 2ème et on retombe sur la 1er ==> conformère.

Du coup RÉPONSE VRAIE: C.