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ronéo 2 épimères VS énantiomères


ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar Bluebird » 15 Sep 2015, 15:40

Encore moi ( vraiment pardon :coeur: ) bon j'arrête après :glasses-nerdy: :

Dans la ronéo 2 p12 il est écrit :

:arrow: " Pour trouver le nombre d'épimères il suffit de faire les calculs :
Aldoses : 2 ^(nbre de carbon - 2)
Cétoses : 2 ^(nbre carbone - 3 )

C'est pas plutôt le calcul pour le nombre d'énantiomère ça ? Car si je me trompe pas :beat-up:

Enantiomères =/= Epimères
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Re: ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar Blax » 15 Sep 2015, 15:50

Yo :)

Ce qu'il faut retenir, c'est qu'à chaque carbone ajouté sur la chaine principale; on a la possibilité de créer 2 EPIMERES. Mais pour chaque épimère créer, il est possible d'avoir son équivalent sous l'autre forme énantiomère, soit de l'autre série (D ou L).
BREF, ce qui nous intéresse plutôt c'est le nombre de stéréo-isomères (molécule à mm formule semi-développée, mais à agencement dans l'espace différent) au total, qui est donné par 2^(n-2) ou 2^(n-3) si on est chez un cétose ou aldose :)

Voilou :) Bon courage!
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Re: ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar Bluebird » 15 Sep 2015, 16:27

Ah ok du coup est-il juste de dire :

:arrow: Certains épimères sont des énantiomères , vrai ?
:arrow: Les épimères sont des énantiomères , faux ? (car pas tous)
:arrow: Les énantiomères sont des épimères , faux faux

Merci :D
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Re: ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar Blax » 15 Sep 2015, 16:33

:arrow: Certains épimères sont des énantiomères , vrai ?
Vrai, pour les oses à 3 carbones épimère = énantiomère

:arrow: Les épimères sont des énantiomères , faux ? (car pas tous)
Faux car pas tous, et surtout ces notions ne répondent pas à la même définition et l'un n'est pas un sous ensemble contenu dans l'autre!

:arrow: Les énantiomères sont des épimères , faux faux
Si on met un item comme ça au tutorat, j'espère que tout le monde aura juste parce que c'est ARCHI ULTRA MEGA IMMENSEMENT important à comprendre :')

Rappel chez les sucres
Enantiomèrie: changement de configuration du dernier carbone asymétrique impliquant le changement de configuration de tous les autres carbones asymétriques.
Epimèrie: changement de configuration d'un seul et unique carbone asymétrique.
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Re: ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar Bluebird » 15 Sep 2015, 17:25

Super merci pour tout :clap: :bye:

Bonne soirée :)
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Re: ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar flamby » 16 Sep 2015, 20:24

Salut salut
Desolé de relancer le sujet mais le D-glyceraldéhyde et le L-glyceraldéhyde sont a la fois énantiomère et épimère non?
De plus a la page 11 de la ronéo 2 on nous dit que le calcul pour trouver le nombre d'epimère c'est 2^(n-2) pour les aldose et 2^(n-3) or c'est plutôt comme tu l'a dit blax pour le nombre de stéréoisomère ce calcul donc c'est une errata il me semble.
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Re: ronéo 2 épimères VS énantiomères

Messagepar Blax » 17 Sep 2015, 07:50

Yo :pascal:

En effet, les Glyceraldehydes ont leur enantiomeres qui sont aussi epimeres. C'est pour ça qu a un item du genre: "pour quelques oses, certains épimeres sont enantiomeres"! Il s agit d une exception à connaître ^^

Bon courage :)
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