Petite question par rapport à la complementation des malades XP : dans le cours on sait qu'on peut complémenter au stade heterocaryon ou alors au stade d'hybride. Le problème que je comprends pas c'est l'histoire des XP ce sont des maladies qui touchent les systèmes de réparation de l'ADN mais je n'arrive pas à comprendre pourquoi ca complémente au stade d'heterocaryon. Puis que les ADN ne se mettent pas en commun comment ils peuvent synthétiser les bonnes protéines de réparation de l'ADN ? Ou alors ça voudrait dire que le patient XP1 va donner les protéines fonctionnelles qui ne fonctionnent pas à XP3 et XP3 va donner les protéines fonctionnelles a XP1 en passant par une synthèse normale grâce au cytoplasme commun ?
J'espère que quelqu'un me comprendra
Zoooooooork
Merci 
