Salut

Alors on part d'un oeuf immature, bloqué en phage G2 de la méiose 1. En présence de progestérone, l'oeuf rentre en phase M puis se bloque en méiose 2. Enfin, la fécondation permet de débloquer la méiose, donc d'obtenir un ovule mature, près à fusionner avec le spermatozoïde pour former une cellule oeuf diploïde.
S'en suit une succession de divisions de cette cellule oeuf, ici on parle de mitose.
Le but de l'expérience c'est de faire rentrer une cellule en phase M sans progestérone.
On prend donc un oeuf mature non fertilisé, c'est-à-dire un ovule mature qui a été auparavant activé par la progestérone, mais qui n'a pas été fécondé par un spermatozoïde. En fait l'idée ici c'est que la progestérone active quelque chose, et ce quelque chose c'est MPF.
On injecte donc un extrait cytoplasmique de cet ovule dans une cellule non mature bloqué en G2 de la méiose 1.
Et là on se rend compte que l'injection est suffisante à faire rentrer notre cellule non mature en phase M.
Pourquoi ? Parce que dans l'extrait d'oeuf mature non fertilisé on a MPF, qui a été auparavant activé par la progestérone.
Est ce que c'est plus clair pour toi ?
Bon courage !