Configuration R ou S

[emrysoldier]

Salut

Alors j'ai la lovastatine si dessous:




Pour le Carbone 4, la correction me dit qu'il est de configuration R mais moi je trouve S... (en fait, pour moi le H est numéro 4, le C n°1 à gauche - là où il y a le O - , le C n°2 de l'autre côté à droite et le C n°3 en bas... du coup on tourne dans le sens des aiguilles d'une montre ça donne configuration R, sauf que le H est en avant du coup, on inverse: S)
Est-ce quelqu'un pourrait m'expliquer la démarche s'il-vous-plait ?

Merci d'avance et bon vendredi

[mar1409]

Coucou
Le problème c'est que tu as inversé ton carbone 2 et 3

Les carbone de gauche est prioritaire car il y a l'oxygène comme tu l'as dis.
Cependant, le carbone de droite est relié à 2 autres carbones et celui du bas est relié à 2 autres carbones aussi mais il y a une double liaison!!!
Une double liaison se décompose en autant de liaisons simples c'est à dire que ta double liaison=2 liaisons simples=2carbones (même si il y en a juste 1)

Donc le carbone du bas est relié à 3 carbones (car double liaison=2 carbones) et celui de droite à 2 carbones
Tu fais donc gauche --> bas --> droite donc S et on inverse car H est en avant donc R

Bonne journée

[emrysoldier]

Ooooooh d'accord je vois, j'avais pas saisi le truc des doubles liaisons

Merci beaucouuuup !