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Réactivité alcools - Carbone primaire et élimination.


Réactivité alcools - Carbone primaire et élimination.

Messagepar LAMsa » 30 Oct 2015, 16:59

Salut salut ! :)

J'aurais besoin d'un petit éclaircissement, s'il vous plait.

:arrow: Dans la ronéo et sur la diapo, la réactivité des alcoolates sur un carbone primaire est représentée d'une manière à suggérer que nous aurons exclusivement une SN2 dans ce cas là. Cependant, nous pourrions tout aussi bien avoir une réaction d'E2, si nous avions une présence d'acide fort, n'est-ce pas ?

:arrow: Ronéo 4 page 11 : "Toutefois, les alcools sont moins nucléophiles mais aussi moins basiques que les alcoolates. Donc la réaction compétitive d'élimination peut être limitée."

Je ne comprends pas ce qu'on entend par "la réaction compétitive peut être limitée". :embarrassed: Je suis d'accord pour ce qui concerne la nucléophilie et la basicité. Cependant, pour moi du coup, comme les OH soins moins nucléophile, la réaction compétitive ne sera pas limitée mais attisée. :messed:

Merci d'avance. <3
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