hérédité humaine

[emrysoldier]

Bonsoir

Alors j'ai cet item: "Le risque théorique de transmission d'une maladie autosomique récessive aux enfants d'un couple dont chaque parent est porteur et hétérozygote est de 1/2", compté FAUX.

Je ne comprends pas trop pourquoi (je sens que la correction ça doit être "1/4" et non 1/2)

Pour moi, les parents transmettent à chaque enfant avec une probabilité de 1/4...
Ce n'est que dans le cas de la pseudo-dominance (souvent union d'un homozygote et d'un hétérozygote) que là, le risque de transmission est de 1/2 à chaque naissance..

Voilà, si quelqu'un pourrait m'éclairer, ça serait super
Bonne soirée!

EDIT: Ah non ça y est, je sais ! C'est en fait parce qu'ils sont hétérozygotes que le risque est de 1/4 ?? Il serait de 1/2 s'ils seraient homozygotes, c'est ça ??

[Sow~]

Salut!


Oui, ça dépend du génotype des parents.

Pour la mutation autosomique récessive :

Quand l'UN parent est homozygote et atteint, et que l'AUTRE est hétérozygote et porteur sain :
Après croisement de leurs gamètes, on obtient théoriquement 2 zygotes Dd et 2 zygotes dd, soit 2 zygotes atteints sur 4.
-> Probabilité de transmission de 1/2

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Quand les DEUX parents sont hétérozygotes et porteurs sains :
Après croisement de leurs gamètes, on obtient théoriquement 1 zygote dd, 2 zygotes Dd et 1 zygote DD, soit 1 zygote atteint sur 4.
-> Probabilité de transmission de 1/4

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Pour l'item, on est dans le cas où les 2 parents sont hétérozygotes donc risque de 1/4 -> Item F

Ca va?

[emrysoldier]

Coucou

Merci beaucoup de ta réponse, j'ai compris

Bonne journée!