Oxydation des alcènes / Absence de milieu réducteur

[Le Chat]

Hello

Je voulais avoir confirmation que dans un milieu non réducteur on allait bien aboutir à un acide carboxylique (à la place de l'aldéhyde) + un cétone ("conservé" du coup quoiqu'il arrive). Ne peut on pas pas avoir par exemple aldéhyde+ester ?

Merci d'avance

[Le Chat]

[Sherlock]

Hello

Pourquoi aldéhyde + ester?

[Le Chat]

En supposant que la seconde oxydation se fasse sur un carbone adjacent à celui porteur de la double liaison sur le cétone... !

En fait je me demandais pourquoi les deux oxydations avaient lieu successivement (et forcément) sur la même molécule... C'est + par curiosité j'avoue à mon avis c'est pas indispensable mais bon ça m'intrigue

[Sherlock]

Euh honnêtement je ne sais pas du tout XD C'est un peu HP donc je ne saurais pas te répondre désolée

[Le Chat]

Ok je vais me faire foutre

Aha pas de soucis c'est pas important