Après (beaucoup) de recherches intensives, je ne comprends toujours pas ce point du cours :
Dans les caractéristiques de la conjugaison, il est dit que la pyridine ne peut pas délocaliser son doublet non liant puisque l'azote de cette molécule a un doublet non liant qui ne se trouve pas dans une orbitale atomique pure (l'azote est hybridé sp2 localisé).
Jusqu'ici c'est ok pour moi.
Mais ce que je ne comprends pas.. C'est pourquoi le Pyrrole, lui peut se délocaliser (si on suit cette logique)..
En effet si (à la base) il est Sp3, cela veut donc dire qu'il a 4 orbitales hybrides non? Donc pas d'OA p pure .. Alors comment c'est possible???
Je me doute bien qu'il y a une raison et je pense être complétement à coté de la plaque, donc si quelqu'un pouvait m'expliquer ce serait super
merci d'avance !
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