réactivité élémentaire qcm 10 annatut 2014/2015

[Margauxx]

Bonjour!

Alors voilà je ne comprend pas comment la reaction 1 peut-elle se réaliser? Car OH étant mauvais groupe partant, j'avais cru comprendre que si on ne l'activer pas avant il ne bougerais pas, et la en face on a HBr (Dans la correction il est dit que c'est une SN1)

Je joins le qcm

Merci

[Albireo]

Salut !
C'est assez subtil : le nucléophile est le Br- (issu de HBr soit H+ + Br-)
En attaquant le carbone, il va libéré son proton qui va pouvoir venir se lier à l'alcool (en effet, très mauvais groupe partant) pour former l'ion oxonium (très bon nucléofuge); il y a donc activation !
J'espère avoir pu t'éclairer