nomenclature de molécule

[Dr. Slump]

salut!!

j'ai un problème pour la nomenclature de:

- cette molécule:



comment on fait à savoir si c'est du 1-iodo-3-bromobenzène ou du 1-bromo-3-iodobenzène?

- et avec celle la, je vous mets les propositions avec des noms trop chelou:



A-(3Z,5E)-non-3,5-diène
B-(3Z,5Z)-non-3,5-diène
C-(3E,5Z)-non-3,5-diène

c'est quoi ce truc "non"?

[Fenrir]

franchement c'est pourtant simple pour la première (je suis méchant ^^)
tu range par ordre alphabétique les substituant ! donc c'est un 1-bromo-3-iodobenzène

pour la deuxième c'est la réponse B, les deux sont en configuration Z (zuzammen=ensemble) car du même coté

et vive la chimie orga

[Dr. Slump]

ok merci bcp apo

ouai c'est ce que je pensai, mais pourquoi on numérote le Br en 1er, uniquement par ordre alphabétique?

jt'embête encore^^ mais c'est quoi la nomenclature de la 2ième molécule, jveux dire c'est quoi le "non", genre quand y'a une molécule comme ça faut toujours mettre "non"?

[fabepis]

c'est quoi ce truc "non"?

coucou!

et si ce non, c'était parce que c'est un nonane?

[Dr. Slump]

ah ouai en effet, quel con, merci fab

[alexander fleming]

salut!!

j'ai un problème pour la nomenclature de:

- cette molécule:



comment on fait à savoir si c'est du 1-iodo-3-bromobenzène ou du 1-bromo-3-iodobenzène?

La règle de l'ordre alphabetique est correcte Apophis, mais ca ne determine pas la numerotation. On numerote de manière a ce que la fonction la plus importante ai le numero le plus faible. Danc le cas present l'importance se determine par le Z: I est plus élévé que Br donc I est prio sur Br.

résultat: 3-bromo-1-iodobenzène

- et avec celle la, je vous mets les propositions avec des noms trop chelou:



A-(3Z,5E)-non-3,5-diène
B-(3Z,5Z)-non-3,5-diène
C-(3E,5Z)-non-3,5-diène

c'est quoi ce truc "non"?

On y va lentement:
1- longueur de la chaine: 9 carbone -> c'est un dérivé du nonane (non, ca veut dire neuf)

2- Il y a des fonctions alcènes -> nonène
Y en a deux -> nondiène

3- Elle sont en position 3 et 5 (si on part de l'autre bout on a 4 et 6, ca va pas)
-> non-3,5-diène

4- On veut preciser la stéréo: elles sont toutes les deux Z
-> (Z,Z)-non-3,5-diène

Il est inutile de preciser qu'il s'agit des carbones 3 et 5 en donnant la stéréo, le nom de la molécule permet de savoir que les doubles liaison se situe sur ces carbones.

[Dr. Slump]

merci bcp!!!!

[Fenrir]

La règle de l'ordre alphabetique est correcte Apophis, mais ca ne determine pas la numerotation. On numerote de manière a ce que la fonction la plus importante ai le numero le plus faible. Danc le cas present l'importance se determine par le Z: I est plus élévé que Br donc I est prio sur Br.

oups autant pour moi j'avais lu trop vite

[alexander fleming]

Pas grave, au moins ca vous fait un points sur la nomenclature. Or cette-dernière est relativement importante, il serait dommage d'avoir faux a un QCM pour avoir mal nommer la molecule alors qu'on a trouvé la bonne.

PS:

6ème cercle: les heretiques

Qui t'a autorisé a arreter de bosser pour aller lire la Divine Comedie? Reussi ta P1 et tu comprendra ce qu'il ressent en arrivant au dernier cercle du Paradis, au chapitre Cent.
Si tu echoue, je te deconseille la methode du 6ème cercle pour le suicide, c'est douleureux. Et puis terminerai au 7ème.

[Fenrir]

enfin un gars qui a de bonne référence, depuis le début de l'année je change de cercle tous les mois et personne n'a remarqué^^

(en fait c'est un trip je lis un cercle tous les mois ^^)

[*laura*]

je comprends pas pourquoi c'est Z,Z ?? les fonctions alcènes elles sont pas du mm coté non?... moi jpensais que à E donc jvois pas

si qq'un peut m'expliquer svp

[alexander fleming]

On ne compare pas la position des fonctions alcène entre elles. On regarde, pour chaque double liaison, si les groupement prioritaire (en CIP) sur les deux carbones sont du meme coté ou pas.

C'est clair maintenant ou pas?

[*laura*]

ah ben alors jdois me tromper ds la détermination du groupe prioritaire mais bon ils sont ds le poly que j'ai pas avec moi donc j'espère que ça ira mieux quand je l'aurai récupéré...

mais merci pr la réponse!

[alexander fleming]

Dans le cas present la deterlination des groupe prio n'est pas difficile.

Comme, en plus de la double liaison, chacun des carbones est lié a deux elements et qu'il n'y en a qu'un seul de reprsenté, cela signifie qu'il y a des Hydrogène qui sont sous entendu.

Sur les carbones 3 et 4 les hydrogène sont en bas, sur les carbones 5 et 6 ils sont en haut.
Comme en CIP les H sont toujours bon dernier, pour chacune des doubles liaison les groupements prio des 2 carbone sont du meme coté donc la moélcule est Z,Z